Bartters syndrom

Verificeret
Artiklens indhold er godkendt af redaktionen.

Bartters syndrom, er en sjælden, arvelig nyresygdom, som skyldes en mutation, der påvirker funktionen af Henles slynge, som er den del af nyrerne, der regulerer mængden af salte som fx natrium og kalium i kroppen. Bartters syndrom er en autosomal, recessiv sygdom.

Tilstanden diagnosticeres før fødslen eller i tidlig barnealder og er ofte ledsaget af væksthæmning og forkalkninger i nyrerne. Man kan også se et fredeligt forløb, hvor diagnosen først stilles senere i livet ved tilfældigt fund af lav kaliumkoncentration i blodet (hypokaliæmi). Diagnosen stilles på forekomsten af hypokaliæmi og forhøjet pH i blodet (hypokaliæmisk alkalose) og øget udskillelse af calcium i urinen (hyperkalkuri).

Nyren mangler også evnen til at koncentrere urinen, hvilket medfører øget vandladning og tørst. Der er normalt til lavt blodtryk og forkalkninger i nyrerne. 

Om Bartters syndrom hos Center for små handicapgrupper

 

Find bøger

   
   Find Lydbøger
hos Storytel
   Find bøger
bogpriser.dk
   Studiebøger
pensum.dk
   Læs e-bøger
hos Ready

 

Hvad er et tag? Tags er artiklens nøgleord. Artikler med et fælles tag findes ved at klikke på tagget. Når du er logget ind, kan du tilføje tags og dermed skabe sammenhænge.
Nyhedsbrev

Om artiklen

Seneste 3 forfattere
Redaktionen
07/05/2010
Klaus Johansen
07/05/2010
Redaktionen
07/05/2010
Oprindelig forfatter
Klaus Johansen
03/05/2010

© Gyldendal 2009-2014 - Powered by MindTouch Deki