Morris' syndrom er et arveligt syndrom, der skyldes, at patienten er resistent over for hormonet testosteron pga. defekt androgenreceptor. Det betyder, at hormonet dannes, men at de celler, der normalt udvikler sig til mandlige kønsorganer, ikke er påvirkelige over for det. Patienten har mandlige arveanlæg, men udvikler sig fænotypisk til en kvinde: Patienten har genotypen 46,XY og har testikler, kvindelige ydre kønsdele med lille klitoris og små indre skamlæber. Vagina er en lille blind fordybning. Testiklerne ligger i bughulen. I puberteten udvikles de kvindelige kønskarakteristika med normale bryster, men menstruationerne udebliver. Der er sparsom kønsbehåring.

Faktaboks

Etymologi
Navnet Morris' syndrom skyldes den amerikanske læge J.M. Morris, der i 1953 afgrænsede syndromet.
Også kendt som

testikulær feminisering; androgent insensitivitetssyndrom

Behandlingen går ud på at bekræfte patienten i sin feminine identitet. Der foretages kastration pga. risiko for udvikling af testikelkræft. Efter puberteten behandles med østrogen. Plastikkirurgisk operation af skeden vil være nødvendig for at kunne opnå et normalt sexliv.

Kommentarer

Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.

Du skal være logget ind for at kommentere.

eller registrer dig