Williams' syndrom er en sjældent forekommende, medfødt og arveligt syndrom.

Faktaboks

Også kendt som

idiopatisk infantil hypercalcæmi

Syndromet består i særlige ansigtstræk (er beskrevet som alfeagtige), anomalier af hjertet, mental og motorisk udviklingshæmning og forbigående hypercalcæmi i spædbarnsalderen. Hypercalcæmien forsvinder i 9-18-månedersalderen. Børnene er udadvendte og taleglade.

Williams' syndrom er livsvarigt, men symptomerne kan behandles med en kost med lavt kalkindhold, fysioterapi og taleundervisning. Syndromet blev beskrevet i 1961 af den newzealandske læge J.C.P. Williams (f. 1922). I Danmark findes 200-250 personer med sygdommen.

Læs mere i Den Store Danske

Kommentarer

Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.

Du skal være logget ind for at kommentere.

eller registrer dig