Lægemiddelstyrelsen

Verificeret: Artiklens indhold er godkendt af redaktionen.

Lægemiddelstyrelsen, statsinstitution under Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse, der administrerer lovgivningen om lægemidler, først og fremmest ud fra Lægemiddelloven og Apotekerloven.

Lægemiddelstyrelsen er oprettet i 1996 og overtog sine opgaver fra Sundhedsstyrelsens lægemiddelafdeling. Styrelsen ledes af en lægemiddeldirektør og er inddelt i fire sektioner.

Inspektionen fører kontrol med lægemiddelfremstillende virksomheder og kliniske lægemiddelforsøg, mens Lægemiddelgodkendelsen tager sig af alle aspekter omkring lægemidlers godkendelse, dvs. vurdering af både toksikologiske og kliniske forsøg. Lægemiddelkontrollen udfører løbende laboratoriekontrol med lægemidlers sammensætning og bivirkninger, mens Lægemiddeløkonomisk afdeling udarbejder lægemiddelforbrugsstatistikker og administrerer tilskudsreglerne for lægemidler. Hertil kommer Administrationsafdeling, Ledelsessekretariat og Internationalt kontor.

Til Lægemiddelstyrelsen blev i 1999 knyttet det nyoprettede Institut for Rationel Farmakoterapi, der informerer lægerne om den mest fornuftige og økonomisk bedste lægemiddelanvendelse.

Lægemiddelstyrelsens hjemmeside

Kommentarer

Hvad er en kommentar?

Find bøger


	Find Lydbøger hos Storytel		Find bøger på bogpriser.dk		Studiebøger på pensum.dk		E-bøger hos g.dk

Mest læste artikler

Redigering

Om artiklen

Seneste forfatter: Redaktionen
12/10/2011
Ekspert: Milm
Oprindelig forfatter: JPKa
01/02/2009

Emnetræ

Sundhedsvidenskab
- Farmakologi
  - ...
  - lægemiddel
  - Lægemiddelkataloget
  - lægemiddelkomité
  - Lægemiddelloven
  - Lægemiddelstyrelsen
  - lægemidler
  - Magnyl®
  - MAO-hæmmere
  - materialist
  - medicin
  - ...