Enzymterapi, sygdomsbehandling med enzymer. I de fleste tilfælde omfatter enzymterapi behandling af patienter med medfødt enzymdefekt, fx Gauchers sygdom, som kan behandles ved indsprøjtning med det manglende enzym, glukocerebrosidase. Adenosindeaminase-mangel er en anden arvelig sygdom. I cellerne formidler enzymet adenosindeaminase (ADA) et trin i omdannelsen af adenosin og deoxyadenosin til urinsyre. Hvis ADA mangler, ophobes deoxyadenosin, hvad der især fører til død af de følsomme T-lymfocytter, som er et vigtigt element i immunsystemet. Børn med ADA-mangel, såkaldte boblebørn, har derfor stærkt svækket immunforsvar og må beskyttes mod infektioner. ADA-mangel kan behandles, ved at enzymet indsprøjtes, hvorefter det nedbryder overskuddet af deoxyadenosin i vævene. ADA-mangel kan også behandles med genterapi, ved at man indsætter genet for ADA i T-lymfocytter fra patienten. Se også genetiske sygdomme.
Kommentarer
Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.
Du skal være logget ind for at kommentere.