dien-syntese
Dien-syntese, se Diels-Alder-reaktionen.
Dien-syntese, se Diels-Alder-reaktionen.
Cyklopentadien, C5H6, farveløs væske med kogepunkt 40 °C. Cyklopentadien fremstilles som et biprodukt i olieindustrien eller ved katalytisk dehydrogenering af cyklopentan. Cyklopentadien er meget reaktiv og kan indgå i en dien-syntese eller adderes til en række andre organiske forbindelser.
dien-syntesen, en meget benyttet og let gennemførlig organisk reaktion, der anvendes til fremstilling af ringforbindelser med seks carbonatomer. Reaktionen foregår ved opvarmning af en alken og en 1,3-alkadien, hvorved bindingerne omlejres. Syntesen er udviklet i 1928 af
dien-syntesen, senere også kendt som Diels-Alder-reaktionen. Denne havde været beskrevet før, men Diels og Alder foretog en systematisk afprøvning af metoden og viste dens alsidighed. I perioden 1936-40 arbejdede Alder i den kemiske industri for Bayer