elektrofil
Elektrofil, se elektronacceptor.
Elektrofil, se elektronacceptor.
et andet molekyle, uden at der fraspaltes andre grupper. Aldehyder, alkener, alkyner, iminer, ketoner og carboxylsyrer samt derivater heraf kan indgå i additionsreaktioner. Reagenser, der adderes, kan have elektrofil, nukleofil eller radikal karakter, afhængig af dets egenskaber samt af reaktionsbetingelserne.
elektrofiler. Esteren eller etheren kan afbeskyttes senere i syntesen og dermed frigive alkoholgruppen. Almindelige alkohol-beskyttelsegrupper er acetyl, benzyl og tert-butyldimethylsilyl. Hver især kan de installeres og fjernes uafhængig af hinanden, hvilket gør dem ortogonale, dvs. at tre alkoholgrupper
elektrofil, i kemien et stof eller en positiv ion, der kan dele to elektroner fra et andet stof (en elektrondonor) med dette under dannelse af en covalent binding. Eksempler på elektronacceptorer er hydrogenionen, H+, aluminiumklorid, AlCl3, brom, Br2, og nitrylkationen
CH3OH + Cl-, benzen til nitrobenzen (en elektrofil substitution) C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O og methan til klormethan (en radikalsubstitution) CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl. Substitution benyttes også om ombytning af et opløsningsmiddel eller et reagens med et andet, der er mindre miljøbelastende.