fosterdiagnostik
Fosterdiagnostik, se genetiske sygdomme (prænatal diagnostik).
Fosterdiagnostik, se genetiske sygdomme (prænatal diagnostik).
fosterdiagnostik, nemlig fostervandsundersøgelsen, der gjorde det muligt i ca. 4. fostermåned at fastslå det ufødte barns køn og dermed at vejlede de kommende forældre, hvis de var fra familier med risiko for arvelige kønsbundne sygdomme, om de skulle vælge et
fosterdiagnostik og genetisk rådgivning. Et andet bioretligt område er spørgsmålet om transplantationer af hjerte, lever, nyre, hornhinde mv., som er omfattet af særskilt regulering, der kræver, at der skal foreligge samtykke fra den pågældende donor selv eller fra de nærmeste
fosterdiagnostik og de stadig forøgede muligheder for indgreb i menneskets arvemasse og formering giver anledning til mange kontroverser og etiske overvejelser. Eugenik i Danmark Eugenikken vandt betydelig tilslutning blandt danske politikere og videnskabsmænd i mellemkrigstiden. Inspirationen kom først og fremmest
Eugenisk indikation er en begrundelse for sterilisering eller abortindgreb, der henviser til risikoen, for at den gravide sætter et barn med alvorlig sygdom eller misdannelse til verden. Læs mere på lex.dk sterilisation abort fosterdiagnostik
fosterdiagnostik og efterfølgende abort undgå at få børn med den pågældende sygdom. Familier med øget forekomst af visse former for brystkræft, livmoderkræft og tyktarmskræft kan undersøges for kræftdisponerende gener, men det er et problem, at flere gener kan være implicerede
fosterdiagnostik påtvinges forældrene, i særlig grad den gravide moder, et vanskeligt valg mellem bevarelse af graviditeten og abort. Yderligere kan der ud fra resultatet af en gentest i én generation sluttes noget om sygdomsanlæg i generationen før. I sådanne situationer
fosterdiagnostik, og her nævnes Downs syndrom for første gang ikke specifikt som undersøgelsernes formål. Alle kvinder tilbydes 1. trimester- og 2. trimesterscanning og en risikovurdering for kromosomafvigelse. Har kvinden en risiko højere end 1:300, tilbydes hun moderkageprøve eller NIPT
fosterdiagnostik i forbindelse med arvelige sygdomme, se genetiske sygdomme (prænatal diagnostik). Udførelse af gentest foretages desuden i stigende grad som anlægsbærerdiagnostik i forbindelse med sygdomsforebyggelse, fx ved rådgivning om livsstil. En gentest kan også anvendes af forsikringsselskaber og pensionskasser med
som 46,XX og for manden som 46,XY. Karyotypen opstilles fx ved kromosomanalyse i forbindelse med fosterdiagnostik. En mand med den hyppigste kromosomsygdom, Downs syndrom, der oftest skyldes et ekstra kromosom 21 (trisomi 21), har karyotypen 47,XY,+21.