hæmosiderose
Hæmosiderose, jernophobning i kroppen, se hæmokromatose.
Hæmosiderose, jernophobning i kroppen, se hæmokromatose.
hæmosiderose. Den arvelige form for hæmokromatose (hereditær hæmokromatose) skyldes en defekt i HFE-genet på kromosom nr. 6. Ca. 90 % af alle patienter med hereditær hæmokromatose er homozygote, dvs. har mutationen Cys282Tyr fra begge forældre. I sjældne tilfælde er patienterne
celler. Indholdet er særlig højt i almindelige leverceller (hepatocytter) og i særlige celler (monocyt-makrofag-systemets celler) i lever, knoglemarv og milt. Jern i hæmosiderin udnyttes vanskeligere end jernet i ferritin. Øget aflejring af hæmosiderin ses ved hæmosiderose og hæmokromatose.