homozygot
homozygot er en organisme, som bærer to ens udgaver af et givet gen, dvs. har modtaget ens alleller fra de to forældre i et givet locus. En homozygot har altså den samme allel på de to homologe kromosomer modsat en
homozygot er en organisme, som bærer to ens udgaver af et givet gen, dvs. har modtaget ens alleller fra de to forældre i et givet locus. En homozygot har altså den samme allel på de to homologe kromosomer modsat en
homozygoten A1A1 som har hyppigheden p2, heterozygoten A1A2 med hyppigheden 2pq og homozygoten A2A2 med hyppigheden q2. Proportionerne p2:2pq:q2 betegnes Hardy-Weinberg-ligevægten og kan bruges til beregning af de forventede genotypehyppigheder ud fra kendte allelhyppigheder. Afvigelser fra
homozygote HbSHbS-individer dør som børn, og HbS-allelen er derfor sjælden i de fleste populationer. I områder af Afrika kan hyppigheden dog komme op over 30%, og forklaringen er, at seglcelle-allelen giver beskyttelse mod malaria forårsaget af parasitten
homozygot for denne allel, er de forskellige, er organismen heterozygot. Individets udseende, fænotypen, bestemmes ud fra en vekselvirkning mellem de to gener i genotypen, fx vil en ært med en gul og en grøn allel være gul, da allellen for
homozygot. Se også gen. Compound heterozygoti I forbindelse med molekylærgenetisk diagnostik af recessive arvelige sygdomme bruges betegnelsen compound heterozygot om en person, hvis sygdom skyldes to forskellige sygdoms-alleller (genotype a1a2), altså alleller (a1 og a2) der ikke har samme
homozygot form). De røde blodlegemer hos patienter med homozygote former har kortere levetid, idet de går til grunde ved hæmolyse, hvilket medfører kronisk hæmolytisk anæmi. Ved seglcelleanæmi er der desuden smerter pga. tillukning af mindre blodkar og ved talassæmi ophobning
homozygote (individer med ens alleller) og tilsvarende en reduktion af andelen af heterozygote individer (med forskellige alleller). Hyppighed af recessive egenskaber øges. Ideelt avler en indavlet population rent, dvs. med ensartet afkom fra generation til generation. Hos organismer med kønnet
homozygote, dvs. har mutationen Cys282Tyr fra begge forældre. I sjældne tilfælde er patienterne dobbelt heterozygote, dvs. har både mutationerne His63Asp og Cys282Tyr fra en af forældrene. Der er store etniske forskelle i udbredelsen af gendefekten, som forekommer særlig hyppigt i
farver. Dens vigtigste kendetegn er manglen på hale; visse individer har dog halerudimenter. Manxkatte har undertiden defekter på rygsøjlen, og den genudgave, der forårsager total halemangel hos rumpy-katte, er dødelig hos homozygoter. Læs mere i Den Store Danske katte
Recessivitet, manglende gennemslagskraft af en udgave af et gen (en allel). Recessive gener udtrykkes kun, når de findes på begge kromosomer (dvs. hos organismer, der er homozygote for det pågældende gen). I heterozygoter udtrykkes det dominante gen. Se også dominans.