multipel endokrin neoplasi
Multipel endokrin neoplasi, MEN, sjældne syndromer, hvor mere end to hormonproducerende (endokrine) kirtler på samme tid er involveret i overproduktion af hormoner. Sygdommene nedarves autosomalt dominant med varierende penetrans. MEN type I (Wermers syndrom) skyldes svulster i biskjoldbruskkirtlerne, hypofysen og