nukleofil
Nukleofil, se elektrondonor.
Nukleofil, se elektrondonor.
Nukleofil Unimolekylær) og SN2 (Substitution Nukleofil Bimolekylær) er to forskellige typer af nukleofile substitutionsreaktioner i organisk kemi. De beskriver mekanismen for, hvordan en nukleofil erstatter en udtrædende gruppe (leaving group) i et molekyle. I SN1-reaktionen er det hastighedsbestemmende trin
et andet molekyle, uden at der fraspaltes andre grupper. Aldehyder, alkener, alkyner, iminer, ketoner og carboxylsyrer samt derivater heraf kan indgå i additionsreaktioner. Reagenser, der adderes, kan have elektrofil, nukleofil eller radikal karakter, afhængig af dets egenskaber samt af reaktionsbetingelserne.
Elektrondonor, nukleofil, i kemien et stof eller en negativ ion, der kan levere to elektroner til dannelse af en covalent binding med et andet stof (en elektronacceptor). Eksempler på elektrondonorer er alkener, benzen, vand og bromidioner.
nukleofil substitution) CH3Cl + OH- → CH3OH + Cl-, benzen til nitrobenzen (en elektrofil substitution) C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O og methan til klormethan (en radikalsubstitution) CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl. Substitution benyttes også om ombytning af et opløsningsmiddel eller et reagens med et andet