prion
er en type af protein. Prioner er ansvarlige for et antal sygdomme, bl.a. Creutzfeldt-Jakobs sygdom, se prioner.
er en type af protein. Prioner er ansvarlige for et antal sygdomme, bl.a. Creutzfeldt-Jakobs sygdom, se prioner.
Prioner er særlige udgaver af naturligt forekommende proteiner knyttet til nerveceller, hvor de fortrinsvis findes på overfladen af cellemembranen, men de findes også i bl.a. milten og moderkagen. Også de normale udgaver af proteinerne kaldes prioner eller prionproteiner. Prioner er
prioner, der til forveksling ligner de prioner, der forårsager kogalskab hos køer. Sygdomsforløbet er helt anderledes end ved den normale CJS; fx udvikles vCJS som regel omkring 30-års-alderen, mens normal CJS udvikles omkring 65-års-alderen. 90 % af
prioner). Sammen med Baruch Blumberg modtog han i 1976 nobelprisen i medicin. Gajdusek deltog siden i bl.a. genetisk forskning vedrørende kroniske hjernesygdomme og i antropologisk sammenhæng, samt i prionforskning, fx vedrørende kogalskab. Fra 1958 var Gajdusek leder af neurovirusafdelingen ved
prioner, der enten kan opstå som følge af en genmutation hos den syge eller ved smitte. Tidligere kunne smitte forekomme ved fx behandling af dværgvækst med væksthormon, der var udvundet af hypofyser fra afdøde personer, hvis smittestatus ikke var kendt
Slow virus, virus, der først flere år efter smitte medfører sygdom, se lentivirus. De sygdomme, der forårsages af prioner, blev indtil Stanley Prusiners påvisning af prioner i begyndelsen af 1980'erne anset for at kunne skyldes et slow virus.
for hurtigt tab af trækstyrke (ca. 50 % i løbet af 2-3 døgn) og især pga. manglende afklaring af risikoen for overførelse af prioner fra de dyr, særlig får, hvis tarme anvendes ved fremstillingen, anvendes suturmaterialet catgut næsten ikke mere.
syntetisere proteiner, har virologer foreslået, at acellulare livsformer (vira, viroider og evt. prioner) skulle samles i domænet "Acytota" eller "Aphanobionta". Imidlertid er vira nærmere beslægtet med deres værter end med hinanden og er en polyfyletisk gruppe. Læs mere om mimivirus
prion fra får (se scrapie); sygdommen opstod i Storbritannien omkring 1982, hvor man anvendte inficerede fårehjerner ved fremstilling af kød- og benmel. Inden for de enkelte husdyrbesætninger anvendes epidemiologiske metoder til at belyse sammenhænge mellem sygdommes udbredelse og forhold i
prioner, der kan medføre Creutzfeldt-Jakobs sygdom, eller overførsel af andre skadelige stoffer. Insulin, væksthormon og lægemidler til behandling af blødersygdom blev som de første godkendt i gensplejset form i hhv. 1982, 1985 og 1992. I 2002 var der mere