rygmarvsbrok
Rygmarvsbrok, myelocele, fremhvælving af den blottede rygmarv gennem en defekt i rygsøjlen, se medfødte sygdomme (centralnervesystemet).
Rygmarvsbrok, myelocele, fremhvælving af den blottede rygmarv gennem en defekt i rygsøjlen, se medfødte sygdomme (centralnervesystemet).
rygmarvsbrok, er fremhvælving af den blottede rygmarv gennem en defekt i rygsøjlen. Læs mere i Den Store Danske medfødte sygdomme (centralnervesystemet)
rygmarvsbrok. Diagnosen stilles hurtigt efter fødslen, enten fordi defekten er direkte synlig, eller fordi der er tydelige symptomer, fx opkastninger eller åndedrætsbesvær. I vore dage vil nogle defekter endog kunne opdages før fødslen, fordi de er synlige ved ultralydundersøgelser af
rygmarvsbrok (myelomeningocele). Et lukket brok er dækket af hud; ved et åbent brok ligger den abnorme rygmarv og dens nerverødder blottet med risiko for infektion. Hvis operation af et åbent brok er mulig, må den derfor foretages i løbet af
kræftsygdomme, bl.a. testikelkræft. Ved neuralrørsdefekter, dvs. anencefali og rygmarvsbrok (se medfødte sygdomme (centralnervesystemet)), er der forøget mængde alfaføtoprotein i fostervandet, hvor det kan påvises ved fostervandsprøve. Det kan desuden påvises i den gravides blod i forøget mængde ved en tripeltest.
boringer; arealet var fra 1972-86 blevet behandlet med atrazin. Sagen vakte stor opsigt, da forekomsten af stoffet af pressen blev kædet sammen med en rapporteret overhyppighed af dødfødsler og rygmarvsbrok hos spædbørn i Ejstrupholm i midten af 1980'erne.
rygmarvsbrok. Se også medfødte sygdomme. En halv liter mager mælk daglig og et fiskemåltid 1-2 gange om ugen vil dække behovet for calcium, D-vitamin, jod og særlige langkædede fedtsyrer (n-3-fedtsyrer). Hvis den gravide slet ikke spiser
rygmarvsbrok. Den typiske mangelsygdom er en særlig type blodmangel (megaloblastær anæmi). Til behandling af folinsyremangel anvendes tabletter på 5 mg, hvorved kroppens depoter almindeligvis fyldes op i løbet af nogle dage, og blodmanglen forsvinder i løbet af 1-2 uger
rygmarvsbrok. Ved centrifugering koncentreres fosterceller, der stammer fra fosterets indre overflader (urin- og luftveje). Cellerne dyrkes i ca. to uger, for at de kan komme i delingsfase, hvorefter evt. kromosomabnormiteter kan påvises ved mikroskopi. Svaret foreligger i løbet af to
rygmarvsbrok, ganespalte og udviklingshæmning gælder ligeledes, at sygdommen er et resultat af et samspil mellem arvelige faktorer og miljøfaktorer. Ved disse sygdomme søger man en detaljeret kortlægning af de genetiske faktorer samtidig med, at miljøfaktorerne studeres. Genetisk rådgivning ved disse