sekventering
Sekventering, bestemmelse af baserækkefølgen i DNA, se DNA-sekventering og sekvensbestemmelse.
Sekventering, bestemmelse af baserækkefølgen i DNA, se DNA-sekventering og sekvensbestemmelse.
sekventering, også kaldet Sanger sekventering eller dideoxymetoden, er udviklet af den britiske molekylærbiolog Fred Sanger. Metoden er mest velegnet til lange DNA-molekyler (større end 100 nukleotider). 2) Kemisk sekventering, også kaldet Maxam-Gilbert-sekventering, er udviklet af den amerikanske
sekventering DNA-sekventering er bestemmelse af DNA-sekvensen, dvs. rækkefølgen af de fire forskellige nukleotider, der er grundenhederne i DNA. Nukleotidernes rækkefølge udgør den genetiske information. Omkring 1977 udvikledes to metoder, nemlig enzymatisk sekventering og kemisk sekventering, der gjorde det
Maxam-Gilbert-sekventering, se DNA-sekventering.
Sanger-sekventering, se DNA-sekventering.
er bestemmelsen af rækkefølgen af baserne i RNA, fx til brug ved analyse af geners regulering.
Dideoxymetode, metode til sekventering af DNA (se DNA-sekventering).
sekventering. For dette arbejde delte han i 1980 nobelprisen i kemi med Walter Gilbert og Paul Berg. The Sanger Institute i Cambridge, som er et af verdens førende institutter for genomforskning, er opkaldt efter Frederick Sanger. Læs mere i Den
sekventeringen af det humane genom, blev fuldført omkring 2001 bortset fra nogle særlig komplicerede områder i genomet. I oktober 2004 blev en næsten fuldstændig DNA-sekvens (over 99 % af eukromatin-DNA’et) for menneskets arvemasse offentliggjort. Det samlede antal proteinkodende
sekventeringen af menneskets genom. Sammen med konkurrenten Francis Collins fra NIH præsenterede han resultaterne af dette banebrydende sekventeringsprogram i 2001. Han er i dag leder af J. Craig Venter Institute (grundlagt 2006) og beskæftiger sig bl.a. med mikrobiel fremstilling af