substituent
Substituent, i kemien et atom eller en atomgruppe, der har erstattet hydrogen i en forbindelse. Eksempler på substituenter er hydroxygruppen, OH, i methanol (CH3OH), og kloratomet, Cl, i klormethan (CH3Cl).
Substituent, i kemien et atom eller en atomgruppe, der har erstattet hydrogen i en forbindelse. Eksempler på substituenter er hydroxygruppen, OH, i methanol (CH3OH), og kloratomet, Cl, i klormethan (CH3Cl).
substituenter på hver side, men kan også bruges om den rumlige placering af substituenter i cykliske forbindelser. I cis-forbindelser sidder substituenterne på samme side, hvorimod de sidder modsat hinanden i trans-forbindelser. Hvis der er flere substituenter på dobbeltbindingen
substituenter) er på samme side af en plan (typisk en dobbeltbinding), mens trans angiver, at de er på modsatte sider. Cis–trans-isomerer er stereoisomerer, dvs. par af molekyler, der har samme formel, men hvis funktionelle grupper har forskellige rummelige
substituenter). Et sådant carbonatom kaldes asymmetrisk eller chiralt, og det er netop den rumlige placering af de frie substituenter, der udgør forskellen på de to isomere mælkesyrer. De to forskellige mælkesyrer har identiske fysiske egenskaber, fx samme smeltepunkt, men en
substituent eller et hydrogenatom ombyttes med en anden substituent. Eksempler på substitution er omdannelse af klormethan til methanol (en nukleofil substitution) CH3Cl + OH- → CH3OH + Cl-, benzen til nitrobenzen (en elektrofil substitution) C6H6 + HNO3 → C6H5NO2 + H2O og methan til klormethan (en
substituent, der sidder bundet til nitrogen: Alifatiske hhv. aromatiske aminer har en alifatisk hhv. aromatisk gruppe bundet til nitrogenatomet. Den simpleste primære alifatiske amin er methylamin, CH3NH2, og den simpleste primære aromatiske amin er anilin. Alifatiske og aromatiske aminer er
substituenter er chiralt og dermed har stereokemi. Molekyler med forskellig stereokemi har også forskellige egenskaber og interagerer forskelligt med andre stoffer, især i biologien. Stereoisomeri deles op i to hovedtyper: konfigurationel stereoisomeri og konformationsisomeri. Konfigurationel stereoisomeri Konfigurationel stereoisomeri omfatter to
substituenter. Alifatiske thioethere kan dannes ud fra salte af thioler ved reaktion med alkylhalogenider. Alle organiske sulfider har en gennemtrængende, ubehagelig lugt. Dimethylsulfid, (CH3)2S, der er en væske med kp. 36 °C, bruges som sporstof i naturgas. Sulfider kan