talassæmi
er en genetisk blodsygdom, der især forekommer i området omkring Middelhavet og i Sydøstasien, se hæmoglobinsygdomme.
er en genetisk blodsygdom, der især forekommer i området omkring Middelhavet og i Sydøstasien, se hæmoglobinsygdomme.
Talassæmi skyldes nedsat eller manglende dannelse af alfa- eller betakæden i hæmoglobinets globindel og medfører ligeledes anæmi. Beta-talassæmi er den hyppigste og forekommer ofte i området omkring Middelhavet og i Mellem- og Fjernøsten. Genet for de enkelte hæmoglobinsygdomme kan
Hæmoglobin bidrager væsentligt til blodets bufferkapacitet, som har betydning for opretholdelse af konstant pH i blodet på ca. 7,4. Medfødte defekter i hæmoglobin er langt den hyppigste årsag til arvelig sygdom hos mennesket og resulterer i blodmangel (seglcelleanæmi, talassæmi).
talassæmi, eller talrige blodtransfusioner. Behandlingen består i fjernelse af jern fra organismen, enten ved ugentlige åreladninger eller ved behandling med et lægemiddel (deferoxamin), som binder jernet og udskilles med urinen. Jernophobning uden organpåvirkning betegnes hæmosiderose. Den arvelige form for hæmokromatose