Ehlers-Danlos' syndrom

Verificeret: Artiklens indhold er godkendt af redaktionen.

Indholdsfortegnelse

Filer (1)

/files/7467/=ud_a_605867.mp3?revision=2

Ehlers-Danlos' syndrom, sjældent forekommende sygdomsbillede, der blev beskrevet af Ehlers i 1901 og Danlos i 1908. Sygdommen medfører abnormiteter i bindevævsdannelsen, så bindevævet bliver løst, hvilket oftest medfører abnorm strækbarhed af huden og overbevægelige led (hypermobilitet) med risiko for ledskred.

Hos nogle få patienter rammer bindevævsdefekten bl.a. også blodkarrenes og de indre organers bindevæv med risiko for bristning af disse.

Syndromet er opkaldt efter den danske hudlæge Edvard Ehlers, 1863-1937, og den franske hudlæge Henri Danlos, 1844-1912.

Syndromet omfatter forskellige sygdomsenheder med varierende arvegang; det kan enten skyldes en defekt i et gen for et af bindevævsproteinerne (kollagen) eller en defekt i et gen for et af de enzymer, der deltager i modningen af kollagen.

Afhængigt af gendefekten er arvegangen autosomal dominant, autosomal recessiv eller kønsbunden recessiv (se dominans og recessivitet).

Kommentarer

Hvad er en kommentar?

Find bøger


	Find Lydbøger hos Storytel		Find bøger på bogpriser.dk		Studiebøger på pensum.dk		E-bøger hos g.dk

Mest læste artikler

Filer

Fil	Tilføjet af
[-+] ud_a_605867.mp3 (14.03 kB) Ingen beskrivelse	Admin 30/01/2009
ud_a_605867.mp3 (14.03 kB) Ingen beskrivelse	Admin 30/01/2009

Du kan bidrage til denne artikel. Log ind her

Redigering

Om artiklen

Seneste forfatter: Redaktionen
15/06/2012
Oprindelig forfatter: NEng
30/01/2009

Emnetræ

Sundhedsvidenskab
- Bevægeapparatets medicinske sygdomme
  - ...
  - Boecks sygdom
  - bursitis
  - bækkenløsning
  - diatermi
  - Ehlers-Danlos' syndrom
  - elektroterapi
  - epikondylitis
  - ergoterapi
  - facetledssyndrom
  - fibersprængning
  - ...